أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دفعات من دواء "ليكتيل" (LECTIL)، على شكل أقراص قابلة للقسمة، معبأة في علبة تحتوي على 30 قرصا بتركيز 16 ميليغراما، بعد رصد نتائج غير مطابقة للمعايير المطلوبة، وذلك بتنسيق مع المختبر الصيدلي "بروموفارم".

ويتعلق الأمر بدواء يكمن علاجه في خفض عدد من الأعراض المرضية، منها الدوار "الدوخة" وما يصاحبها من أعراض صحية، يحتوي على المادة الفعالة "بيتاستين"، ويستعمل لعلاج بعض أشكال "الدوار". 
وعللت الوكالة قرار السحب باكتشاف نتائج خارج المواصفات بعد إنجاز دراسات الاستقرار، ما تطلب دعوة الأطباء وصيادلة المستشفيات والصيادلة والموزعين بالجملة ومؤسسات الرعاية الصحية إلى اتخاذ الإجراءات اللازمة بشكل فوري، لتفادي صرف أو استعمال دفعات محددة من الدواء المذكور تحمل أرقاما تسلسلية محددة، مع تعيين تاريخ انتهاء صلاحيتها لتفادي أي خلط بالنسبة للمرضى أو باقي المتدخلين في القطاع الصحي، وليس جميع الدفعات المنتجة منه.
ووفقا لذلك، تهم عملية السحب، وفقا لمعطيات الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية: 
دفعات 22004 و22005 و22006 المنتهية صلاحيتها في 31 أكتوبر 2025، ودفعات 23001 و23002 و23003 المنتهية في 31 يناير 2026، ودفعات 23004 و23005 و23006 المنتهية في 31 أكتوبر 2026، إضافة إلى دفعات 24001 و24002 و24003 المنتهية في 31 يناير 2027، ودفعة 24004 المنتهية في 28 فبراير 2027، ثم دفعات 24005 و24006 و24007 و24008 المنتهية في 31 يوليوز 2027.
تجدر الإشارة إلى أن هذا الدواء، ينصح بتناوله وسط الوجبات، مع منع استعماله في حالة الإصابة بقرحة المعدة أو الاثني عشر في طور النشاط، أو في حالة الإصابة بورم الغدة الكظرية، كما هو مبين في نشرة الدواء.

---