قال محمد الشيخ بيد الله، وزير الصحة، إن اعتماد المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية من طرف الاتحاد الأوروبي، يمثل شهادة جيدة على مسار الجودة ومراقبتها، موضحا أن المغرب الذي يعد البلد الوحيد غير الأوروبي، بعد كندا، الذي يحصل على هذه الشهادة، قطع مرحلة حاسمة

وأضاف بيد الله، خلال حفل تسليم شهادة الاعتماد، التي حصل عليها المختبر الوطني لمراقبة الأدوية من قبل المديرية الأوروبية لجودة الأدوية مجلس أوروبا حسب معيار إيزو 17025، بالرباط، أن التجربة المغربية في مجال صناعة الأدوية راكمت عدة نتائج إيجابية مكنتها من تغطية 80 في المائة، مبرزا أن هذا الاعتماد يأتي تتويجا لاختيار نظام تدبير الجودة للمختبر الوطني لمراقبة الأدوية.

وأوضح بيد الله، خلال الحفل الذي عرف تنظيم زيارة داخل أقسام المختبر لفائدة الصحافة، أن هذا الاعتماد "يهدف إلى تعزيز الثقة في جودة الأدوية المغربية، مما سيعزز من مكانتها في السوق الدولي، كما يمكن أن تستفيد منها بعض الدول الإفريقية في إطار شراكة جنوب جنوب، بالإضافة إلى كونه يشكل حاجزا في وجه التهريب وتقليد الأدوية".

وحاز المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، الذي أحدث سنة 1969 على اعتماد المديرية الأوروبية لجودة الأدوية مجلس أوروبا حسب معيار إيزو 17025، بعد معاينة قام بها المسؤولون عن الافتحاص بالمديرية الأوروبية لجودة الأدوية بناء على الافتحاص النهائي الذي جرى في فبراير2007، والذي أنجز حسب معيار إيزو 17025، والمتطلبات الخاصة لدليل شبكة المختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية المتعلق بضمان الجودة.

ويتوقع أن تقوم المديرية الأوروبية لجودة الأدوية بافتحاص آخر للمختبر الذي يتكلف بإنجاز الخبرات التحليلية والوثائقية التي تتطلبها مراقبة الأدوية والتدابير الطبية، ويساهم في مجال التعليم الطبي والصيدلي وكذا في البحث العلمي، سنة 2010 لقياس مدى استقرار مستواه وقدرته التقنية.

---